Steekproef - Dure geneesmiddelen - Alle add-on geneesmiddelen en-of stollingsfactoren gedeclareerd met indicatie ID (HT0530): verschil tussen versies

Naar navigatie springen Naar zoeken springen
Lverwer (overleg | bijdragen)
Nieuwe pagina aangemaakt met '<p style="text-align: center">{{VALUECARE}}</p> ===== Referentienummer: HT0530 ===== ===== Behoort tot Normenkader ValueCare ===== Horizontaal Toezicht #Horizo...'
 
Rtanis (overleg | bijdragen)
Geen bewerkingssamenvatting
 
(23 tussenliggende versies door 3 gebruikers niet weergegeven)
Regel 1: Regel 1:
<p style="text-align: center">{{VALUECARE}}</p>
<p style="text-align: center">{{VALUECARE}}</p>
===== Referentienummer: HT0530 =====
===== Referentienummer: [[HT0530|HT0530]] =====


===== Behoort tot Normenkader ValueCare =====
===== Behoort tot Normenkader ValueCare =====
Regel 6: Regel 6:
Horizontaal Toezicht
Horizontaal Toezicht


#[[Horizontaal_Toezicht_Steekproeven_module|Horizontaal Toezicht Steekproeven module]] - [[Horizontaal_Toezicht_Steekproeven_module#Behandelen|Behandelen]]
#[[Ziekenhuizen_Horizontaal_Toezicht_Steekproeven_module|Horizontaal Toezicht Steekproeven module]] - [[Ziekenhuizen_Horizontaal_Toezicht_Steekproeven_module#Behandelen|Behandelen]]


===== Samenvatting =====
===== Samenvatting =====


Tekst samenvatting norm
Het is niet toegestaan om een add-on geneesmiddel of een stollingsfactor te registreren zonder indicatie of met een onterechte indicatie.


===== Regelgeving / beleid =====
===== Regelgeving / beleid =====


Tekst Regelgeving / Beleid
{| class="mw-collapsible wikitable" style="width:90em"
|-
! Algemeen
|-
| ''Omschrijving Dummyindicatiecodes''
*99999996 Niet nader bepaalde indicatie zonder aanspraak (geldig t/m 31-12-2017) (aanspraak N)
*99999997 Niet nader bepaalde indicatie met aanspraak (geldig t/m 31-12-2017) (aanspraak J)
*99999998 Aan dit artikel zijn nog geen indicatieteksten gekoppeld of geregistreerde indicatie nog niet beschikbaar (aanspraak J)
*99999999 Overig (aanspraak N)
 
|}


===== Interpretaties =====
===== Interpretaties =====


Er zijn geen interpretatiekeuzes gemaakt.
De volgende interpretatiekeuzes zijn gemaakt:
 
#Voor de steekproeftrekking zijn standaard twee methodes beschikbaar (HT_STEEKPROEF_HT0530_TREKKING):
##Methode gebaseerd op Handreiking:
###[x] aantal patiënten per periode (ongeacht uitvoerjaar).
###1 patiënt per atc/indicatie combinatie, geselecteerd op basis van het hoogst gemiddelde percentage van waarde/aantal toedieningen. Een alternatief hierop is om een verhouding in te stellen tussen een trekking uit de hoogst gemiddelde percentages, en een willekeurige trekking uit de overige posten (HT_STEEKPROEF_HT0530_TREKKING_VERHOUDING).
###de combinatie patiënt/atc/indicatie wordt maximaal 1 x per jaar getrokken
##Per periode een willekeurig [x] aantal posten beoordelen.
#Via de parameter HT0530_GEEN_RISICO_DWGM_SIGNALEREN kan bepaald worden of add-on geneesmiddelen en/of stollingsfactoren opgenomen in bijlage 14 van de Handreiking meegenomen dienen te worden. De parameter staat standaard op NEE.
 
'''Rekenvoorbeeld'''<br/>Per werkzame stof – indicatiecombinatie wordt een percentage berekend van de financiële waarde van desbetreffende combinatie ten opzichte van het totaal binnen de steekproefmassa, bijvoorbeeld:
 
*Waarde van de werkzame stof - indicatiecombinatie is € 2.000,-
**Waarde totale risicogerichte massa is € 200.000,-
**Percentage (2.000/200.000) = 1%
 
<br/>Per werkzame stof – indicatiecombinatie wordt een percentage berekend van het aantal uitgiften of toedieningen binnen desbetreffende combinatie ten opzichte van het totaal binnen de steekproefmassa berekend, bijvoorbeeld:
 
*Aantal uitgiften of toedieningen van de werkzame stof – indicatiecombinatie is 20
**Totale risicogerichte massa in aantallen is 1000
**Percentage (20/1000) = 2%
 
<br/>Van bovenstaande percentages wordt een gemiddeld percentage berekend, in dit voorbeeld: (1% + 2%) / 2 = 1,5%
 
Bovenstaande berekening wordt voor iedere werkzame stof- indicatiecombinatie uitgevoerd.<br/>Binnen de X hoogste gemiddelde percentages wordt at random één patiënt per werkzame stof – indicatiecombinatie gestoken. Hiervan worden alle uitgiften of toedieningen binnen een werkzame stof – indicatiecombinatie op behoort tot steekproef = ja gezet ter beoordeling.


===== Programmeerbare norm =====
===== Programmeerbare norm =====
Regel 33: Regel 67:
|-
|-
! scope="col" style="text-align: center; vertical-align: middle; background-color: rgb(173, 216, 230)" |  
! scope="col" style="text-align: center; vertical-align: middle; background-color: rgb(173, 216, 230)" |  
<span style="color: rgb(0, 0, 205)">2) Uitgezonderd alle add-on geneesmiddelen en/of stollingsfactoren opgenomen in bijlage 14 van de Handreiking</span>
<span style="color: rgb(0, 0, 205)">2) Uitgezonderd alle add-on geneesmiddelen en/of stollingsfactoren opgenomen in bijlage 14 van de Handreiking,<br/>behalve als HT0530_GEEN_RISICO_DWGM_SIGNALEREN is gevuld met JA</span>


|}
|}
Regel 42: Regel 76:


===== Berekening financiële impact =====
===== Berekening financiële impact =====
Nader te bepalen
 
De add-on wordt verwijderd, zie [[Berekening_financiële_impact#Waarde_add-on|Berekening financiële impact - Waarde add-on]].
<p style="text-align: center">{{VALUECARE}}</p>
<p style="text-align: center">{{VALUECARE}}</p>