Serialiteit controlebezoek bij kaakchirurgie (N0427): verschil tussen versies
Naar navigatie springen
Naar zoeken springen
| (2 tussenliggende versies door dezelfde gebruiker niet weergegeven) | |||
| Regel 3: | Regel 3: | ||
===== Behoort tot Normenkader ValueCare ===== | ===== Behoort tot Normenkader ValueCare ===== | ||
Ziekenhuizen Rechtmatigheid | |||
#[[Ziekenhuizen_Rechtmatigheid|Ziekenhuizen Rechtmatigheid]] - [[Ziekenhuizen_Rechtmatigheid#Fysiek_Polikliniekbezoek|Fysiek Polikliniekbezoek]] | |||
Handboek DOT Controleregels | Handboek DOT Controleregels | ||
#[[Ziekenhuizen_DOT_Controleregels_2023|Handboek DOT Controleregels 2023]] - [[Ziekenhuizen_DOT_Controleregels_2023#D.S.A.1100.174._Serialiteit_controlebezoek_bij_kaakchirurgie|D.S.A.1100.174 Serialiteit controlebezoek bij kaakchirurgie]] - [[Handboek_MSZ_controles_RZ23a_2023|Handboek MSZ controles - D.P.A.1100.174]] | |||
#[[Ziekenhuizen_DOT_Controleregels_2022|Handboek DOT Controleregels 2022]] - [[Ziekenhuizen_DOT_Controleregels_2022#D.S.A.1100.174._Serialiteit_controlebezoek_bij_kaakchirurgie|D.S.A.1100.174 Serialiteit controlebezoek bij kaakchirurgie]] - [[Handboek_MSZ_controles_RZ22b_2022|Handboek MSZ controles - D.P.A.1100.174]] | |||
#[[Ziekenhuizen_DOT_Controleregels_2021|Handboek DOT Controleregels 2021]] - [[Ziekenhuizen_DOT_Controleregels_2021#D.S.A.1100.174._Serialiteit_controlebezoek_bij_kaakchirurgie|D.S.A.1100.174 Serialiteit controlebezoek bij kaakchirurgie]] - [[Handboek_MSZ_controles_RZ21c_2021|Handboek MSZ controles - D.P.A.1100.174]] | #[[Ziekenhuizen_DOT_Controleregels_2021|Handboek DOT Controleregels 2021]] - [[Ziekenhuizen_DOT_Controleregels_2021#D.S.A.1100.174._Serialiteit_controlebezoek_bij_kaakchirurgie|D.S.A.1100.174 Serialiteit controlebezoek bij kaakchirurgie]] - [[Handboek_MSZ_controles_RZ21c_2021|Handboek MSZ controles - D.P.A.1100.174]] | ||
#[[DOT_Controleregels_2020|Handboek DOT Controleregels 2020]] - [[DOT_Controleregels_2020#D.S.A.1100.174._Serialiteit_controlebezoek_bij_kaakchirurgie|D.S.A.1100.174 Serialiteit controlebezoek bij kaakchirurgie]] | #[[DOT_Controleregels_2020|Handboek DOT Controleregels 2020]] - [[DOT_Controleregels_2020#D.S.A.1100.174._Serialiteit_controlebezoek_bij_kaakchirurgie|D.S.A.1100.174 Serialiteit controlebezoek bij kaakchirurgie]] | ||
| Regel 74: | Regel 78: | ||
|} | |} | ||
{| class="mw-collapsible wikitable" style="width:90em" | {| class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" style="width:90em" | ||
|- | |- | ||
! 2021 | ! 2021 | ||
| Regel 117: | Regel 121: | ||
2022: [[NR/REG-2207a#page91|NR/REG-2207a art. 34d lid 4e]] | 2022: [[NR/REG-2207a#page91|NR/REG-2207a art. 34d lid 4e]] | ||
|} | |||
{| class="mw-collapsible wikitable" style="width:90em" | |||
|- | |||
! 2023 | |||
|- | |||
|''Mandibulair Repositie Apparaat MRA (234190)'' | |||
Onder een Mandibulair Repositie Apparaat (MRA) wordt verstaan: Een apparaat waarmee de onderkaak | |||
gedwongen van positie verandert met als doel de bovenste luchtwegen te verruimen en/of snurken te | |||
beperken. | |||
In de prestatie MRA en het bijbehorende tarief is inbegrepen: | |||
*het maken van afdrukken; | |||
*de registratie (ongeacht de methode); | |||
*het plaatsen van het apparaat, inclusief het aanbrengen van kleine correcties en het geven van bijbehorende instructies omtrent het gebruik; | |||
*nazorg gedurende twee maanden na plaatsing van het MRA. | |||
2023: [[NR/REG-2306a#page51|NR/REG-2306a art. 29 lid 3h]] | |||
De techniekkosten voor het MRA mogen apart in rekening worden gebracht. In het maximumtarief | |||
voor het MRA zijn consultatie en diagnostiek (inclusief eventuele röntgenfoto's) niet inbegrepen. | |||
Dit mag apart in rekening worden gebracht. Controlebezoeken, al dan niet met kleine correcties | |||
aan het MRA of andere kleine verrichtingen, mogen vanaf twee maanden na plaatsing in rekening | |||
worden gebracht (code 234191). Voor een consult naar aanleiding van een klacht mag een consult | |||
(234001, 234002 of 234004) apart in rekening worden gebracht. In het geval het MRA gemaakt | |||
wordt vanwege OSAS (Obstructief Slaap Apneu Syndroom) zal multidisciplinaire diagnostiek tot de | |||
indicatie MRA-behandeling hebben geleid. Voor de keuze van een type MRA kan het noodzakelijk | |||
zijn om aanvullend onderzoek te doen. Dit aanvullend onderzoek mag apart in rekening worden | |||
gebracht. In het geval er voor het repareren van het MRA (code 234192) het MRA opnieuw moet | |||
worden geregistreerd (ingesteld), mag een nieuwe MRA worden vervaardigd en gedeclareerd (code | |||
234190 plus techniekkosten). | |||
2023: [[NR/REG-2306a#page66|NR/REG-2306a art. 34d lid 4e]] | |||
|} | |} | ||