Add-on geneesmiddel icm zorgproduct (N0921): verschil tussen versies

Naar navigatie springen Naar zoeken springen
Lnijland (overleg | bijdragen)
Rtanis (overleg | bijdragen)
 
(Een tussenliggende versie door een andere gebruiker niet weergegeven)
Regel 3: Regel 3:


===== Behoort tot Normenkader ValueCare =====
===== Behoort tot Normenkader ValueCare =====
Ziekenhuizen Rechtmatigheid


#[[Ziekenhuizen_Rechtmatigheid|Ziekenhuizen Rechtmatigheid]] - [[Ziekenhuizen_Rechtmatigheid#Apotheek|Apotheek]]
Handboek DOT Controleregels
Handboek DOT Controleregels


Regel 69: Regel 71:
|}
|}


{| class="mw-collapsible wikitable" style="width:90em"
{| class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" style="width:90em"
|-
|-
! 2022
! 2022
Regel 95: Regel 97:


2023: [[NR/REG-2306a#page60|NR/REG-2306a art. 34a lid 5]]
2023: [[NR/REG-2306a#page60|NR/REG-2306a art. 34a lid 5]]
|}
{| class="mw-collapsible wikitable" style="width:90em"
|-
! 2024
|-
|''Add-ongeneesmiddelen''
Een add-ongeneesmiddel wordt uitsluitend geregistreerd in combinatie met een zorgtraject, tenzij een behandeling in het buitenland wordt geleverd en het bijbehorende geneesmiddel met een add-on declaratietitel in Nederland wordt toegediend en gedeclareerd.
2024: [[NR/REG-2403a#page43|NR/REG-2403a art. 26 lid 3]]
Bij declaratie van een add-ongeneesmiddel wordt het zorgtrajectnummer van het zorgtraject waarop het betrekking heeft meegestuurd.
2024: [[NR/REG-2403a#page60|NR/REG-2403a art. 34a lid 5]]
|}
|}